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前列腺癌
前列腺癌
發起討論
前列腺癌
22 個討論
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前列腺癌發病率33倍,我是不是該早點切了…
NoahMZX
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WeGene_07971BB5
?
2024-11-27 06:03
3130
3
? 來自相關小組
來到這里的老哥們
macross
? 最后回復
WeGene_F97B98EE
?
2023-11-28 15:17
2891
7
? 來自相關小組
為什么這么低?
jr17623642959
? 最后回復
dfdtc
?
2021-04-12 13:20
3118
3
? 來自相關小組
祝福我吧,可能是有史以來最高的了。
fanyeyu1416
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Katree
?
2020-03-20 02:16
7232
44
? 來自相關小組
前列腺癌是37.88倍……
英俊的EDN1基因
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steley
?
2019-12-03 09:36
4213
6
? 來自相關小組
5歲40多倍前列腺癌幾率?什么鬼
成熟的THSD4基因
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Juicio
?
2019-12-02 13:00
3026
3
? 來自相關小組
你的前列腺還好嗎
元月十號
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暗色雷恩
?
2019-11-27 04:05
3514
7
? 來自相關小組
我爸的前列腺癌風險137.72倍????
威武的TBX3基因
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zhengqiang
?
2019-09-13 18:34
2877
2
? 來自相關小組
5倍 這個好準 好怕怕
心軟的14號染色體
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大方的CNTN5基因
?
2019-08-07 14:51
2817
2
? 來自相關小組
請問我的前列腺還有救嗎 現在不敢撒尿 在線等 挺急的
jtyjty
? 最后回復
tiangualhj
?
2018-10-23 18:40
4604
11
? 來自相關小組
我26倍的前列腺癌啊...爺爺爸爸都有前列腺炎
努力的NELL1基因
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starvich
?
2018-08-27 15:12
5142
10
? 來自相關小組
前列腺癌 9.5倍,感覺好可怕
eaohao
? 最后回復
哽咽的GCNT2基因
?
2018-08-23 16:26
2948
1
? 來自相關小組
得病概率這么算對嗎?
a80643022
? 最后回復
喝醉的11號染色體
?
2018-07-20 12:57
4476
6
? 來自相關小組
前列腺癌25倍?
macross
? 最后回復
yixiaolan
?
2018-03-08 11:46
4862
12
? 來自相關小組
為什么微基因前列腺癌風險比第三方應用評估小得多?
近視的PTPRD基因
? 最后回復
honglun
?
2018-02-12 22:35
3111
1
? 來自相關小組
求助,前列腺癌風險40幾倍,是不是太高了?
TTfanz
? 最后回復
niu308067264
?
2017-11-03 20:50
3534
3
? 來自相關小組
15.59倍,感覺預知了自己的死因
valleytramp
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MrDoubleX
?
2017-08-28 18:40
3775
3
? 來自相關小組
40多倍是不是成必然了
yantonglan
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費力科思
?
2017-07-21 20:43
3350
1
? 來自相關小組
前列腺癌5倍多!
雙子的NRXN3基因
? 最后回復
MrDoubleX
?
2017-07-19 16:22
3077
1
? 來自相關小組
20.42 倍,怪不得我從22歲就會疼了(果然以后定期測PSA)
嚴肅的MAGI2基因
? 最后回復
lily
?
2017-06-13 13:03
4812
8
? 來自相關小組
1
2
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發起討論
前列腺癌
22 個討論
相關基因
CYP1B1
位點:RS1056836
TIMM23B
位點:RS10993994
PCAT19
位點:RS11672691
TOR1A
位點:RS1182
HOXB13
位點:RS138213197
CASC8
位點:RS1447295
FYCO1
位點:RS1545985
位點:RS7652331
DAB2IP
位點:RS1571801
CDH1
位點:RS16260
ATM
位點:RS1800057
CASC17
位點:RS1859962
FGFR4
位點:RS2011077
位點:RS351855
CDKN1B
位點:RS2066827
VDR
位點:RS2107301
MIR548AZ
位點:RS2987983
RFX6
位點:RS339331
HNF1B
位點:RS4430796
CASP8
位點:RS59308963
KIAA1211
位點:RS629242
CCAT2
位點:RS6983267
EHBP1
位點:RS721048
TNRC6B
位點:RS9623117
BCL2L11
位點:RS11691517
PKNOX2
位點:RS138466039
ARHGAP6
位點:RS17321482
SUGCT
位點:RS17621345
RNLS
位點:RS1935581
INCENP
位點:RS2277283
RNF43
位點:RS2680708
RFX7
位點:RS33984059
COL23A1
位點:RS4976790
PPFIBP2
位點:RS61890184
MEIS1-AS3
位點:RS74702681
DOCK2
位點:RS76551843
UHRF1BP1
位點:RS9469899
MOB2
位點:RS1881502
MMP14
位點:RS1004030
ATAT1
位點:RS12665339
CYP1B1 variants are associated with prostate cancer in non-Hispanic and Hispanic Caucasians
Multiple newly identified loci associated with prostate cancer susceptibility
Prostate Cancer (PCa) Risk Variants and Risk of Fatal PCa in the National Cancer Institute Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
A Population-based Assessment of Germline HOXB13 G84E Mutation and Prostate Cancer Risk
A common variant associated with prostate cancer in European and African populations
Prostate cancer susceptibility variants confer increased risk of disease progression
Early Onset Prostate Cancer Has A Significant Genetic Component
Comprehensive genetic evaluation of common E-cadherin sequence variants and prostate cancer risk: strong confirmation of functional promoter SNP.
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Chromosome 17q12 variants contribute to risk of early-onset prostate cancer
Gene variants in the angiogenesis pathway and prostate cancer
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Comprehensive association analysis of the vitamin D pathway genes, VDR, CYP27B1, and CYP24A1, in prostate cancer.
Estrogen receptor beta polymorphism is associated with prostate cancer risk.
Replication and cumulative effects of GWAS-identified genetic variations for prostate cancer in Asians: a case–control study in the ChinaPCa consortium
Association of FGFR4 Genetic Polymorphisms with Prostate Cancer Risk and Prognosis
Large-scale fine mapping of the HNF1B locus and prostate cancer risk
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Prostate Cancer Susceptibility Variants Confer Increased Risk of Disease Progression
Cumulative Association of Five Genetic Variants with Prostate Cancer
Common sequence variants on 2p15 and Xp11.22 confer susceptibility to prostate cancer
Prostate Cancer Susceptibility Variants Confer Increased Risk of Disease Progression
Sequence variants at 22q13 are associated with prostate cancer risk
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
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