使用本網站需要啟用 JavaScript, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
<sup id="pjyp9"><rt id="pjyp9"><dd id="pjyp9"></dd></rt></sup>
<center id="pjyp9"></center>
登錄
注冊
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
社區
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關系
基因保險助手
原始數據
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
社區首頁
小組
甲狀腺腫_耳聾綜合征
甲狀腺腫_耳聾綜合征
發起討論
甲狀腺腫_耳聾綜合征
0 個討論
只看精華帖
按熱門排序
按最新排序
暫時沒有精華內容
發起討論
甲狀腺腫_耳聾綜合征
0 個討論
相關基因
SLC26A4
位點：I5000002
位點：I5000003
位點：I5000693
位點：I5000696
位點：I5012616
位點：I5012618
位點：RS111033199
位點：RS111033244
位點：RS121908362
位點：RS28939086
位點：RS80338848
Murray RH, et al. Little evidence to suggest end to physician shortage. 1976
Van Hauwe P, et al. Two frequent missense mutations in Pendred syndrome. 1998
Coyle B, et al. Molecular analysis of the PDS gene in Pendred syndrome. 1998
Campbell C, et al. Pendred syndrome, DFNB4, and PDS/SLC26A4 identification of eight novel mutations and possible genotype-phenotype correlations. 2001
Gonzalez Trevino O, et al. Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome. 2001
Pryor SP, et al. SLC26A4/PDS genotype-phenotype correlation in hearing loss with enlargement of the vestibular aqueduct (EVA): evidence that Pendred syndrome and non-syndromic EVA are distinct clinical and genetic entities. 2005
Lesnik EA, et al. [Reaction capabilities and structure of poly(rG) and poly(rG)-poly(rC) in solution by the method of the kinetics of hydrogen ion exchange]. 1976
Coyle B, et al. Molecular analysis of the PDS gene in Pendred syndrome. 1998
Borck G, et al. Mutations in the PDS gene in German families with Pendred's syndrome: V138F is a founder mutation. 2003
Prasad S, et al. Pendred syndrome and DFNB4-mutation screening of SLC26A4 by denaturing high-performance liquid chromatography and the identification of eleven novel mutations. 2004
Blons H, et al. Screening of SLC26A4 (PDS) gene in Pendred's syndrome: a large spectrum of mutations in France and phenotypic heterogeneity. 2004
Pryor SP, et al. SLC26A4/PDS genotype-phenotype correlation in hearing loss with enlargement of the vestibular aqueduct (EVA): evidence that Pendred syndrome and non-syndromic EVA are distinct clinical and genetic entities. 2005
Van Hauwe P, et al. Two frequent missense mutations in Pendred syndrome. 1998
Coyle B, et al. Molecular analysis of the PDS gene in Pendred syndrome. 1998
Campbell C, et al. Pendred syndrome, DFNB4, and PDS/SLC26A4 identification of eight novel mutations and possible genotype-phenotype correlations. 2001
Napiontek U, et al. Intrafamilial variability of the deafness and goiter phenotype in Pendred syndrome caused by a T416P mutation in the SLC26A4 gene. 2004
Yoon JS, et al. Heterogeneity in the processing defect of SLC26A4 mutants. 2008
Van Hauwe P, et al. Two frequent missense mutations in Pendred syndrome. 1998
Coyle B, et al. Molecular analysis of the PDS gene in Pendred syndrome. 1998
Campbell C, et al. Pendred syndrome, DFNB4, and PDS/SLC26A4 identification of eight novel mutations and possible genotype-phenotype correlations. 2001
Yoon JS, et al. Heterogeneity in the processing defect of SLC26A4 mutants. 2008
Reardon W, et al. Enlarged vestibular aqueduct: a radiological marker of pendred syndrome, and mutation of the PDS gene. 2000
Pryor SP, et al. SLC26A4/PDS genotype-phenotype correlation in hearing loss with enlargement of the vestibular aqueduct (EVA): evidence that Pendred syndrome and non-syndromic EVA are distinct clinical and genetic entities. 2005
查看參考文獻
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
示例報告
下載 APP
社區
關于 WeGene
關于我們
媒體新聞
倫理委員會
隱私協議
加入我們
服務協議
價格保護
幫助中心
關于基因檢測
賬戶購買
樣本寄送
報告解讀
隱私安全
關于第三方數據
社區分享
開放平臺
申請成為開發者
開發文檔
客服微信公眾號
聯系我們
客服郵箱：
[email protected]
合作咨詢：
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場監督管理局企業主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
| 互聯網藥品信息服務資格證書:（粵）-非經營性-2023-0379
中文
English
<track id="ffr4e"></track>
<dfn id="ffr4e"></dfn>
主站蜘蛛池模板：
阿荣旗
|
沅江市
|
同德县
|
招远市
|
嘉黎县
|
益阳市
|
虞城县
|
余姚市
|
疏勒县
|
尼玛县
|
盘锦市
|
聊城市
|
安达市
|
建阳市
|
玉山县
|
浦北县
|
静乐县
|
南宫市
|
出国
|
甘德县
|
桃园市
|
宾川县
|
会同县
|
黎川县
|
连城县
|
长治县
|
柏乡县
|
江孜县
|
铜山县
|
迭部县
|
光泽县
|
阿勒泰市
|
浠水县
|
南投县
|
舒兰市
|
南昌市
|
普陀区
|
阿拉善右旗
|
龙州县
|
肥东县
|
积石山
|
<center id="irr8u"></center>
<bdo id="irr8u"></bdo>
<sup id="irr8u"><rt id="irr8u"></rt></sup>
<form id="irr8u"></form>
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關系
基因保險助手
原始數據
深圳市市場監督管理局企業主體身份公示
中文
English