使用本網站需要啟用 JavaScript, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
登錄
注冊
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
社區
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關系
基因保險助手
原始數據
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
社區首頁
小組
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
發起討論
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
5 個討論
只看精華帖
按熱門排序
按最新排序
我是有G6PD病的顯性,為何沒有查出來?
冰蛋
? 最后回復
林家萘子
?
2023-12-20 01:16
5953
11
? 來自相關小組
女生,G6DP缺乏癥一個風險突變,什么意思?
奮斗的FAT1基因
? 最后回復
元月十號
?
2023-07-24 20:15
1275
2
? 來自相關小組
,這算是怎么回事,嚴重嗎?
很好的DACH1基因
? 最后回復
大灰狼
?
2022-02-17 15:30
2137
2
? 來自相關小組
我有蠶豆病,23魔方顯示攜帶一個變異有風險這里卻顯示未攜帶……
克林斯曼
? 最后回復
逃跑的ARL4A基因
?
2021-08-24 00:39
3235
4
? 來自相關小組
為什么我患有g6pd缺乏癥,卻顯示未攜帶這個基因
jbenjamin
? 最后回復
大灰狼
?
2021-08-23 11:54
5002
7
? 來自相關小組
發起討論
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
5 個討論
相關基因
G6PD
位點:RS1050828
位點:RS1050829
位點:RS137852313
位點:RS137852314
位點:RS137852315
位點:RS137852316
位點:RS137852317
位點:RS137852318
位點:RS137852319
位點:RS137852321
位點:RS137852322
位點:RS137852323
位點:RS137852324
位點:RS137852326
位點:RS137852327
位點:RS137852329
位點:RS137852330
位點:RS137852331
位點:RS137852333
位點:RS137852334
位點:RS137852335
位點:RS137852336
位點:RS137852337
位點:RS137852339
位點:RS137852340
位點:RS137852342
位點:RS137852343
位點:RS137852344
位點:RS137852345
位點:RS137852346
位點:RS137852347
位點:RS137852348
位點:RS34193178
位點:RS398123546
位點:RS5030868
位點:RS5030869
位點:RS72554664
位點:RS72554665
位點:RS74575103
位點:RS76645461
位點:RS78365220
位點:RS78478128
位點:RS138687036
位點:RS371489738
位點:RS5030870
位點:RS782098548
位點:RS782308266
位點:RS782754619
位點:RS782757170
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
查看參考文獻
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
示例報告
下載 APP
社區
關于 WeGene
關于我們
媒體新聞
倫理委員會
隱私協議
加入我們
服務協議
價格保護
幫助中心
關于基因檢測
賬戶購買
樣本寄送
報告解讀
隱私安全
關于第三方數據
社區分享
開放平臺
申請成為開發者
開發文檔
客服微信公眾號
聯系我們
客服郵箱:
[email protected]
合作咨詢:
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場監督管理局企業主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
| 互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2023-0379
中文
English
主站蜘蛛池模板:
兰州市
|
永善县
|
海门市
|
望城县
|
宜兴市
|
长垣县
|
隆安县
|
桃江县
|
会昌县
|
灯塔市
|
嵊州市
|
金门县
|
都兰县
|
尤溪县
|
石景山区
|
大厂
|
阳山县
|
花垣县
|
安化县
|
鄄城县
|
瑞安市
|
乌拉特后旗
|
炉霍县
|
新安县
|
苏尼特左旗
|
琼结县
|
中牟县
|
疏附县
|
乐亭县
|
株洲县
|
庄浪县
|
彝良县
|
乌拉特后旗
|
元谋县
|
建湖县
|
济阳县
|
黔南
|
塔河县
|
体育
|
山阴县
|
离岛区
|