使用本網(wǎng)站需要啟用 JavaScript, 請(qǐng)啟用后刷新頁(yè)面獲得更好的體驗(yàn)
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
登錄
注冊(cè)
首頁(yè)
個(gè)人居家檢測(cè)
臨床應(yīng)用研究
科研合作項(xiàng)目
合作與服務(wù)
社區(qū)
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關(guān)系
基因保險(xiǎn)助手
原始數(shù)據(jù)
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請(qǐng)啟用后刷新頁(yè)面獲得更好的體驗(yàn)
社區(qū)首頁(yè)
小組
貝赫切特綜合征
貝赫切特綜合征
發(fā)起討論
貝赫切特綜合征
7 個(gè)討論
只看精華帖
按熱門(mén)排序
按最新排序
我這56倍,經(jīng)常復(fù)發(fā)性口腔潰瘍,瑟瑟發(fā)抖
tfy123
? 最后回復(fù)
Hearky
?
2024-12-11 16:11
666
3
? 來(lái)自相關(guān)小組
貝赫切特綜合征1.48倍,說(shuō)說(shuō)我的癥狀
兮
? 最后回復(fù)
woodfool
?
2024-05-26 14:58
6096
17
? 來(lái)自相關(guān)小組
提升只有0.36倍,然而我確診了。上下潰瘍、毛囊炎、結(jié)節(jié)、低燒,一個(gè)都沒(méi)少
羽素素
? 最后回復(fù)
hulihuli
?
2024-03-08 21:54
1433
5
? 來(lái)自相關(guān)小組
2.3倍,感覺(jué)病癥有些準(zhǔn)
堅(jiān)強(qiáng)的SNTG1基因
? 最后回復(fù)
興奮的DGKB基因
?
2019-09-06 16:22
2826
3
? 來(lái)自相關(guān)小組
3.10..有點(diǎn)關(guān)聯(lián)。。
能睡的RARB基因
? 最后回復(fù)
FWL的基因
?
2019-02-06 13:29
2981
2
? 來(lái)自相關(guān)小組
怎么避免貝赫切特綜合征?
俊哲
? 最后回復(fù)
瑪哈瑪奈
?
2018-12-03 00:24
3265
1
? 來(lái)自相關(guān)小組
綜合征? 病 ?
淡定的NPVF基因
? 2017-01-04 10:24
3419
0
? 來(lái)自相關(guān)小組
發(fā)起討論
貝赫切特綜合征
7 個(gè)討論
相關(guān)基因
IL10
位點(diǎn):RS1518111
位點(diǎn):RS1800871
位點(diǎn):RS3024490
IL10RA
位點(diǎn):RS2228054
SIPA1
位點(diǎn):RS2448490
FUT2
位點(diǎn):RS281377
IFNGR1
位點(diǎn):RS9376268
MICA
位點(diǎn):RS41546114
FIBP
位點(diǎn):RS568617
GART
位點(diǎn):RS6517178
VAMP1
位點(diǎn):RS1034969
CMIP
位點(diǎn):RS9888833
MTHFD1L
位點(diǎn):RS12216229
HCG9
位點(diǎn):RS2245961
Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I,?IL10, andIL23R/IL12RB2?regions associated with Beh?et's disease
Genome-wide association studies identify?IL23R-IL12RB2?and?IL10?as Beh?et's disease susceptibility loci
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
FUT2: filling the gap between genes and environment in Beh?et's disease?
Genetic association of a gain-of-function IFNGR1 polymorphism and the intergenic region LNCAROD/DKK1 with Beh?et's disease
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
Identification of novel risk loci for beh?et’s disease–related uveitis in a chinese population in a genome-wide association study
查看參考文獻(xiàn)
首頁(yè)
個(gè)人基因檢測(cè)
臨床應(yīng)用研究
科研合作項(xiàng)目
合作與服務(wù)
示例報(bào)告
下載 APP
社區(qū)
關(guān)于 WeGene
關(guān)于我們
媒體新聞
倫理委員會(huì)
隱私協(xié)議
加入我們
服務(wù)協(xié)議
價(jià)格保護(hù)
幫助中心
關(guān)于基因檢測(cè)
賬戶購(gòu)買(mǎi)
樣本寄送
報(bào)告解讀
隱私安全
關(guān)于第三方數(shù)據(jù)
社區(qū)分享
開(kāi)放平臺(tái)
申請(qǐng)成為開(kāi)發(fā)者
開(kāi)發(fā)文檔
客服微信公眾號(hào)
聯(lián)系我們
客服郵箱:
[email protected]
合作咨詢:
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局企業(yè)主體身份公示
|
粵ICP備15012185號(hào)
| 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū):(粵)-非經(jīng)營(yíng)性-2023-0379
中文
English
主站蜘蛛池模板:
吉水县
|
九龙坡区
|
普定县
|
循化
|
庄河市
|
宁南县
|
鹤峰县
|
兴安县
|
潍坊市
|
乌拉特前旗
|
道孚县
|
祁东县
|
长子县
|
巩义市
|
山阴县
|
永川市
|
富锦市
|
乐昌市
|
庄浪县
|
三都
|
青冈县
|
宁阳县
|
东源县
|
深水埗区
|
万荣县
|
孟连
|
古浪县
|
隆德县
|
玛多县
|
叙永县
|
贵溪市
|
卢湾区
|
兴海县
|
南昌市
|
兴城市
|
宣恩县
|
兰州市
|
花莲县
|
河西区
|
台南县
|
五寨县
|