使用本網站需要啟用 JavaScript, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
登錄
注冊
首頁
個人居家檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
社區
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關系
基因保險助手
原始數據
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
社區首頁
小組
Joubert 綜合征
Joubert 綜合征
發起討論
Joubert 綜合征
0 個討論
只看精華帖
按熱門排序
按最新排序
暫時沒有精華內容
發起討論
Joubert 綜合征
0 個討論
相關基因
INPP5E
位點:RS121918128
TMEM67
位點:RS137853107
位點:RS115195998
C5orf42
位點:RS139675596
位點:RS367543061
RPGRIP1L
位點:RS267607020
位點:RS786204135
位點:RS797045918
CC2D2A
位點:RS377177061
AHI1
位點:RS397514726
位點:RS797045223
位點:RS863225136
位點:RS863225147
IFT172
位點:RS587777079
CSPP1
位點:RS587777141
位點:RS886044058
C2CD3
位點:RS587777653
B9D2
位點:RS757863670
KIAA0586
位點:RS796052128
位點:RS796052129
KIAA0556
位點:RS864309712
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
ClinVar: public archive of interpretations of clinically relevant variants
查看參考文獻
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
示例報告
下載 APP
社區
關于 WeGene
關于我們
媒體新聞
倫理委員會
隱私協議
加入我們
服務協議
價格保護
幫助中心
關于基因檢測
賬戶購買
樣本寄送
報告解讀
隱私安全
關于第三方數據
社區分享
開放平臺
申請成為開發者
開發文檔
客服微信公眾號
聯系我們
客服郵箱:
[email protected]
合作咨詢:
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場監督管理局企業主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
| 互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2023-0379
中文
English
主站蜘蛛池模板:
酒泉市
|
寻甸
|
麟游县
|
剑河县
|
临西县
|
新野县
|
成武县
|
巴彦县
|
吐鲁番市
|
巢湖市
|
河西区
|
威海市
|
定襄县
|
白朗县
|
彭泽县
|
文山县
|
门源
|
鹿邑县
|
梓潼县
|
泽库县
|
旺苍县
|
洪江市
|
隆昌县
|
万盛区
|
湖北省
|
黎川县
|
乐清市
|
河曲县
|
澄江县
|
华安县
|
九龙城区
|
大埔县
|
迭部县
|
泗洪县
|
平舆县
|
衡阳市
|
永城市
|
饶河县
|
克东县
|
乌拉特中旗
|
彩票
|