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qxf7016640 qxf7016640 綜合討論組

我想請教一下各位大俠,如某種疾病有幾個相關的位點,測得我的某些位點是風險增大而某些位點是風險減小,那么是如何得到我的綜合風險值呢?

請生物信息學大俠詳細講一下!
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具體講如運動基因檢測,運動積極性的舉例為67,我看了一下是存在5個位點中的3個相關位點,如果這么算的話是60%,是和這個有關系嗎?但是疾病風險中如強迫癥只有一個位點,得出的患病風險為1.72,這個是有關數據庫或者文獻報道存在這個位點風險就是1.72嗎?那如果是有兩個位點,每個位點報道的患病風險都不一樣,總體的疾病風險怎么計算呢?
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2016-10-17 ? IP屬地中國
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假設有20個等位基因位點與某疾病相關,a個體攜帶了8個高風險位點,4個低風險位點,假設每個位點的貢獻率一樣,正常人患病風險是1,那么a個體的患病風險是
1.2嗎?
yaoxt - WeGene生信+遺傳咨詢師
目前大部分遺傳風險的算法是比較簡單的加權,熱門研究板塊的項目是根據文獻報道的權重綜合計算的。有興趣的話可以參考下wikipedia關于Odd Ratio和Relative Risk的介紹。

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