seele0914 綜合討論組

錯誤一大堆

因為本人之前為了一個事情做個很全面的身體檢查，查出是地貧基因攜帶者，并且家里絕大部分親戚都是這樣。
購買后的報告，血型錯了，耳垢錯了，地貧基因攜帶沒驗出來，乳糖不耐沒測出來。我跟客服反映是不是樣本搞混，堅持跟我說沒錯，讓我下原始數據去其他網站解讀，都是錯的解讀什么啊。

2018-10-25 ? IP屬地南寧

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13 個回復

WeGene_73EFC60A

后續結果如何？退款了嗎？

酣睡的SOX5基因

說了很多次了，不要把dtc基因檢測當作醫學診斷檢查或者體檢，最大用處是祖源。

ozzjie

樓主我是α型地貧基因攜帶去醫院測過了? 我的也是微基因里顯示未攜帶后來我去查了微基因針對地貧只檢測β型的所以如果你只有α型的地貧基因他上面測試不出來的?

seele0914

你們客服說沒有地貧解讀，那這個報告是什么意思?

seele0914

客服的回復。不檢測地貧?簡直黑人問號，那報告里面是什么意思。

堅韌的MSH6基因

說到底商業基因基本上只能看個父母單倍群（而且遇到N系這種可能也只有個一萬多年的大支系是對的）

沙田柚王爺

地貧看血常規就知道大概了。

至于樣本有沒有錯，讓親兄妹和父母查一下，對基因關系

如果都沒問題，那微基因應該貼錢給你，用你們家的基因做研究，補空白點。

seele0914

兩廣地區地貧基因攜帶率是多少你們隨便百度，這么大范圍的基因問題，而且相關研究很成熟了吧，多少年前兩廣婚檢就自帶地貧篩查了。我還是希望你們認真看一下，是不是樣本搞混，不要一開始就拿一句免責條款在搪塞別人，那你們宣傳的時候就不要帶有準確性的誤導。

horinee

您好，根據 WeGene 的統計數據，目前通過基因型計算的血型的正確率在 97% 左右，如果您在獻血或醫院里檢測過血型并發現我們計算的血型與您的實際情況不符，請在報告中的反饋處發給我們，以幫助我們提高算法的準確性。地中海貧血的檢測我們使用的HBB基因上及基因間的2個多態性位點進行篩查，地中海貧血攜帶除了HBB的突變，還有alpha地貧，是由基因的拷貝數變化引起的，我們的檢測暫時不包括拷貝數變異的檢測。因此這一類的攜帶我們都是不能檢測到。