我也看了下我的帕金森，差異也很大。一脈和Promethease都顯示我的帕金森風險很高，兩者第一都采用了rs421016這個位點的數據，但是wegene沒有顯示這個位點，結果風險只有0.42~
?
所以該位點的貢獻大還是小到底要怎么判斷，去相信哪家呢？

補充一句，我是導入微基因的數據到一脈基因的。

是這樣的，感覺一脈基因的報告要更符合我的個人情況

應該是解讀方法不同造成的。WeGene之前的算法是簡單的統計有害突變數量的。這次的更新，我們對所有疾病相關位點都做了人工的文獻數據整理，對每個位點的權重都做了處理。所以單看WeGene更新前后的報告也是有區別的，我們認為現在的結果相對于之前的方法有了比較顯著的提升，引用的文獻也做了整理，把之前給了大量不相關的文獻去除了，可以更有針對性的查閱。
一脈基因的算法我不是很清楚，不過查看項目的話，可以看到用的位點都是有區別的，權重計算可能他們也有自己的方式。

數據量嘛，好像沒哪家比我們大吧