
常染色體隱性遺傳性非綜合征型耳聾 攜帶 1 個風險突變
常染色體隱性遺傳性非綜合征型耳聾 攜帶 1 個風險突變,我和我爸都有這個突變。
想了解:
1、此類突變人群占全部人群的比例是多少?
2、目前我兩沒有耳聾的征兆,需要做什么方面的檢查?
想了解:
1、此類突變人群占全部人群的比例是多少?
2、目前我兩沒有耳聾的征兆,需要做什么方面的檢查?
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比例看具體是哪個位點,ucsc里不知道有沒有展示,估計是少于1/100.
耳聾的相關基因太多了,有興趣可以查查自己突變的基因決定了什么性狀,這個對未來有一定參考價值,雖然是常染色體隱性,先天沒問題,但隨年齡增長聽力難說會不會受到后續調控的影響,這個可以先參考一下您的父親
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