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線粒體遺傳性非綜合征型耳聾

攜帶一個風險突變，但聽力正常？
2019-06-29 ? IP屬地北房 ? 發自微基因APP
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8 個回復

b4b1 +1
zhengqiang - 勤奮學習
非綜合征耳聾是中國常見的遺傳病，占了遺傳性耳聾的60%，這個疾病的發病率在0.04-0.08%
我是B4b1a2h
?
看來是大家都是B4b1下游
我也是B4b1還帶一個氨基糖苷類一針致聾的突變風險
Screenshot_20190717_182324_com.wegene_.future_mh1563359018893_.jpg
不知道這個和本人的MT單倍群有沒有關系
想知道樓主是什么類的線粒體
線粒體的耳聾大部分外顯率低，要注意的是不能用特定藥物
?
樓主有家族病史嗎？

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