明義老年性黃斑病變

這結果相差的也太大了

2019-08-13 ? IP屬地中國 ? 發自微基因APP

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8 個回復

K2 - 炸號狂魔K2

AD靠一個位點解讀………………?
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連APOE分型都至少要兩個點…………………………
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AMD也只用一個位點解讀…………………………?
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不知道的還以為是孟德爾遺傳病呢，可孟德爾遺傳病也大多要曬一坨致病變異啊……………………?
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太6了……………………………………?

吃貨

- 吉林的

我的太高了

an15001864256

是的，他們不分型，但這個位點可以看帶不帶E4，以及是雜合子或純合子

細心的ERC2基因 [禁言中]

位點多反而會降低準確率，所謂位點多就是把你整個人拆開來，一個人變成兩只胳膊兩個腿一個頭，就是五個位點，分開和誰都不匹配了，

an15001864256

對，他們不管APOE2/4或則APOE3/4，通通分險是2-3倍，APOE4/4純合子6-11倍，反正APOE2/4的人少，就通通歸到APOE4

an15001864256

鄭總，應該不是，APOE2/4的話，魔方應該是2-3倍的分險

zhengqiang - 勤奮學習

我猜測樓主的APOE分型應該是E2/E4類型。。E2是一個保護性很強的突變，有該突變的用戶患AD的概率低于正常人。

an15001864256

魔方參考位點少，比如阿爾茲海默，魔方只參考APOE，微基因參考位點很多，你魔方6倍分險的話，APOE應該是APOE4/4吧？

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