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Colorfully - WeGene社區常駐活躍分子

您好，很抱歉給您帶來的不便。我們近期對解讀位點進行了一次系統梳理，統計了所有位點的質量情況，發現該項目出現了一定數量的位點可能存在假陽性結果；暫時我們會關閉對此類位點的相關解讀，因此您的結果會有變化，感謝您對我們的反饋和支持。

開順順

- ヾ(??▽?)ノ? 大家順順利利開開心心

男性，
前提：臨床確診攜帶X染色體，一般會發病。
這是個篩查結果，有突變，沒病發，估計就是沒事……
我不是大佬，不知，但
①想具體了解，去醫院遺傳門診，再測一個。醫院更精準的報告，醫生會給你解析。
②基因也有晚發型，不確定這會不會也有。
So，如果真好奇，那就去醫院。

?

(2)

2020-01-09 ? IP屬地濟南 ? 評論 (0) ? 發自微基因APP

rose218214

最讓我崩潰的是，測出來我跟我老公都是多個突變，然后我們生的又是女兒？？？我老公都快40了。。這到底是幾個意思，理論上如果我跟我老公的x都攜帶，我女兒咋辦。。。我女兒快兩歲的大動作一直領先，一歲一個月就會走路了。。。wegene別嚇我好么。。

養貓的MAGI2基因

一般攜帶一個突變沒事的，只要你的另一半沒有攜帶就行

便宜的DACH1基因

樓上兩位題沒讀懂，別硬解釋

w0口0ooo

去醫院做個檢查不就好了

果斷的SNHG5基因

同攜帶多個突變的男性，但今年28了，身體倍棒，吃嘛嘛香，該干啥干啥。

便宜的DACH1基因

男性說你攜帶，笑笑就好了。不過可以把說你攜帶的基因編碼給提供出來，方便微基因改進！

Henisun - Mt-Y1B1

好像我們都是一個位點

果斷的SNHG5基因

RS398124040 ii型，純隱性基因

謙和的TENM2基因

這扯淡的吧，我跟我媽都做了這個基因檢測，我查出來攜帶一個風險突變，我媽沒有，那突變只能是來自我爸，然而我爸還得過武術冠軍…

Colorfully - WeGene社區常駐活躍分子

多個突變的基因位點具體是哪幾個呢？您可以私發我，我們這邊看一下

開順順

- ヾ(??▽?)ノ? 大家順順利利開開心心

快去看看，數據更新了。。應該墻頭草沒有了……

便宜的DACH1基因

所有的事情都有發展的過程，出現問題解決就好，但微基因對用戶問題的反饋是否慢了？樓主問題在社區存在多久了，你們才發現！而且你們做完數據沒有反向的驗證過程嗎？這個病怎么可能存在男性攜帶？

havefun

和我一樣是同一個基因，我是自己突變，母親正常??，現在這個位點不見了。

勤奮的ABCC4基因

希望更正結果

moonxoyo

我兒子RS794727357攜帶一個突變，你們都是成人還好，是不是假陽自己都能知道，這病兒童期發病，我兒子才16個月，這才嚇人，同時還有四個未檢出，我和他媽都正常，兒子目前一切正常，甚至獨走什么的都比常人早一點，問客服基本是復制粘貼回答，現在不知道該不該去醫院進一步做臨床診斷。

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