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暴走的MEIS2基因
父系單倍群D
父系D1a2 母系C4a1'5 北方漢族99.64% 求大神分析
求組織 有嗎。。。
2017-03-03 ? IP屬地成都
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wang
-
哈佛醫學院、德國馬普所分子人類學博士后
D1a2-P99:
單倍群D-M174在安達曼尼格利陀人、北部藏緬群體和日本的阿伊努人中高頻分布,在其他東亞、東南亞和中亞群體也有低頻分單倍群D-M174在安達曼尼格利陀人、北部藏緬群體和日本的阿伊努人中高頻分布,在其他東亞、東南亞和中亞群體也有低頻分布。D下分D-M15、D-M55和D-P99三個主要支系,還有許多未明確定位的小支系。D1-M15在藏族、羌語支和彝語支人群中廣泛分布,在東亞其他群體中也有低頻分布。D-M55僅分布于日本,占日本40%以上,是上古繩文人的主要成分。D-P99在青藏高原東部(康區)、白馬人及納西族等群體中高頻。D*多在安達曼群島被發現,且已被隔離了至少2萬年。其他一些被包含在D*中的小支系也多分布于西藏周邊藏緬語人群、東南亞人群,阿爾泰人中也有少量來源不明的D*。
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祁墨陽
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2017-03-03 ? IP屬地德國 ?
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心軟的CDH13基因
嚴姓有一支出自蜀郡嚴道(是為閬州嚴氏),屬于以邑為氏。自古秦隴蜀多有交流
匿名用戶 ? 12 小時前
@清夜
:你說得這個是D3。D1 主要是藏族,羌 彝
-------
樓主是D1a2-P99+,正是老D3,不是老D1。關中早在西漢初期就已多有羌人與漢民混居,后世又挨著西夏故地的黨項人聚居區,即便樓主D3不來自蜀地,后世的關中有(老)D3也很正常
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清夜
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2017-03-05 ? IP屬地美國 ?
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MrTiung
y染色體似乎很少見,哪里人?
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2017-03-03 ? IP屬地中國 ?
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暴走的MEIS2基因
本人姓嚴,祖籍陜西寶雞,求更多大神分析
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2017-03-04 ? IP屬地中國 ?
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暴走的MEIS2基因
這是我這幾天找到的一些網上的討論:
D1高頻見于西藏,同時散布東亞,而D2幾乎僅局限于日本,D3在西藏。那么,D1是否是舊石器時代留在東亞的殘留成分呢?抑或為藏羌族群在歷史上與漢族的混血所致?
分析一下17位點的D1數據,藏族(1-35)和苗族(36-39)樣本均為純數字,SNP定型,少量漢族樣本為測snp,y-str推測,但基本可以肯定D1。
所有樣本(安徽anhui和蒙古Borj兩例樣本,385雙拷貝,未計入)的TMRCA是5290年,95%可信區間3460年-1.78萬年。西北馬家窯文化的年代為5300-4100年前。吻合度較高。
除了一例山東Shan2樣本外,左下角的簇基本上都是藏族,年代為2684年,95%可信區間1753-9039年前。
漢族樣本沒有出現與藏組樣本分離的特征,二是與藏族樣本分別聚類,因此,并不能支持漢族的D1屬于獨特的舊石器殘留成分,而當為在近1000-6000年內,與藏族極其先祖相互融合的結果。
又有人不同意如上所說:D1是漢族最初形成時就帶有的成分,可能不是來自藏族的。東亞許多民族都有D1,雖然特別低頻,D1是最早走出中亞的,融入了不止一個族群,藏緬族群特有的是D3,是最后走出中亞的,幾乎只在康巴人安多人和普米族內高頻,分布地也未超出藏緬族群。
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2017-03-05 ? IP屬地成都 ?
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父系單倍群D
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5 個回復
單倍群D-M174在安達曼尼格利陀人、北部藏緬群體和日本的阿伊努人中高頻分布,在其他東亞、東南亞和中亞群體也有低頻分單倍群D-M174在安達曼尼格利陀人、北部藏緬群體和日本的阿伊努人中高頻分布,在其他東亞、東南亞和中亞群體也有低頻分布。D下分D-M15、D-M55和D-P99三個主要支系,還有許多未明確定位的小支系。D1-M15在藏族、羌語支和彝語支人群中廣泛分布,在東亞其他群體中也有低頻分布。D-M55僅分布于日本,占日本40%以上,是上古繩文人的主要成分。D-P99在青藏高原東部(康區)、白馬人及納西族等群體中高頻。D*多在安達曼群島被發現,且已被隔離了至少2萬年。其他一些被包含在D*中的小支系也多分布于西藏周邊藏緬語人群、東南亞人群,阿爾泰人中也有少量來源不明的D*。
贊同來自: 祁墨陽
匿名用戶 ? 12 小時前
@清夜:你說得這個是D3。D1 主要是藏族,羌 彝
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樓主是D1a2-P99+,正是老D3,不是老D1。關中早在西漢初期就已多有羌人與漢民混居,后世又挨著西夏故地的黨項人聚居區,即便樓主D3不來自蜀地,后世的關中有(老)D3也很正常
贊同來自: 清夜
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D1高頻見于西藏,同時散布東亞,而D2幾乎僅局限于日本,D3在西藏。那么,D1是否是舊石器時代留在東亞的殘留成分呢?抑或為藏羌族群在歷史上與漢族的混血所致?
分析一下17位點的D1數據,藏族(1-35)和苗族(36-39)樣本均為純數字,SNP定型,少量漢族樣本為測snp,y-str推測,但基本可以肯定D1。
所有樣本(安徽anhui和蒙古Borj兩例樣本,385雙拷貝,未計入)的TMRCA是5290年,95%可信區間3460年-1.78萬年。西北馬家窯文化的年代為5300-4100年前。吻合度較高。
除了一例山東Shan2樣本外,左下角的簇基本上都是藏族,年代為2684年,95%可信區間1753-9039年前。
漢族樣本沒有出現與藏組樣本分離的特征,二是與藏族樣本分別聚類,因此,并不能支持漢族的D1屬于獨特的舊石器殘留成分,而當為在近1000-6000年內,與藏族極其先祖相互融合的結果。
又有人不同意如上所說:D1是漢族最初形成時就帶有的成分,可能不是來自藏族的。東亞許多民族都有D1,雖然特別低頻,D1是最早走出中亞的,融入了不止一個族群,藏緬族群特有的是D3,是最后走出中亞的,幾乎只在康巴人安多人和普米族內高頻,分布地也未超出藏緬族群。
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