求管理員答復，很心塞啊，因為之前就擔心樣本

覆蓋不全有兩種情況。 我們的解讀包括了國外的23andMe和WeGene兩種數據，有部分基因點是23andMe獨有的，部分是WeGene獨有的，所以有些位點顯示未檢出（如很多i開頭類似i0034這樣的位點），這部分不是檢測的質量問題。在健康風險板塊中，23andMe和WeGene的風險比較什么都是各自比較的，這部分一半問題不大。在遺傳疾病里，兩個版本的數據都不可能覆蓋所有疾病位點，所以只能說在檢測的位點中我們有沒有發現風險基因。這樣的位點在解讀項目的未檢出中，占了大多數。
還有一種情況，是在實驗過程中隨機出現的少部分位點質量不合格，我們通過質控標準后會吧不合格的位點標記成未檢出。這部分的點，如果是比較重要的解讀位點，是可能會影響結果的。不過這樣的位點比較少，我們也在不斷改進數據生產的流程，提高數據質量。

寶寶不用擔心哈~

基因芯片覆蓋60萬個多態性位點，每個人會有不同的極少數的隨機位點可能信號太弱檢測不到。
這是屬于正常的實驗現象，一般對項目解讀影響不大。