@wang 謝謝你的回復。我的數據是從23andMe來的，但23andMe（v4）好像沒檢驗除F3356以外的與O2b1*/O1b2a有關的其它突變。看來，沒有更多的證據，只能靠F3356一個突變來估計了。WeGene的芯片檢測這些突變嗎？
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最近發表的一遍有關O2b分支的文章建議用F3356突變來定義O2b1*/O1b2a單被群，作者似乎認為F3356+可作為一個充分條件。這也是你的理解嗎？
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http://www.fsigenetics.com/article/S1872-4973(15)30025-9/abstract

ISOGG這么快就到2016了~~~
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ISOGG整棵樹的抓取好麻煩啊

1. ISOGG這次更新將之前O1和O2合并為現在的O1主要是因為通過全測序發現之前的O1和O2的關系更近。Y的命名中的單倍群名稱比如O2b*...等是會不斷變化，重要的還是看SNP位點；

2. WeGene的Y參考樹也會隨之更新；

3. 若你有F3356突變（rs13447440: A to T），那么檢查過是否也有其他突變，譬如：F1204, F1290, F1530, F1805, F2634, F2960, F3147, F3327, F3356？這些F位點都是包含在WeGene檢測中的，如果有更多平行位點也符合的話，那就可確信你屬于這一單倍群。