1、因為23andme v4設計的時間比較早，所以有很多人群間差異的位點在當時是不知道的。此外，23andme的主要客戶還是白人，所以即使知道很多用于區分東亞或者中國不同人群的位點，被加入芯片的優先級也是比較低的。這會導致一些差異：

• 祖源成分不準確或者有bias：但是這個事情其實很難證偽，反正都能算；
• Y和MT的細分程度不夠：在O，N，C之類東亞人群比較常見的Y單倍群分支上，23andme覆蓋的點比較少，所以很難進一步細分。

WeGene V1芯片設計時，在@wang 的指導下，加入了很多中國人群的SNP，包括常染色體和性染色體上的，所以上述兩個方面都會好一些。
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2、從基因行業來看，祖源分析并不是大買賣，更醫療什么的相比更是可以忽略不計。但是作為創業公司，就應該去滿足用戶的那些不能被大公司滿足的需求，尋找生存的空間。而且，祖源跟遺傳病有點類似，這是完全可以由基因決定的，而不是什么環境和基因共同作用的結果。

能不能解釋一下芯片總共測多少個位點？有多少屬于Y染色體的？多少屬于mtDNA的？一般有多少個位點測不出來？