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求教HPRT1上的一個突變,次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶缺乏癥是什么意思?

測試結果為:rs137852502 chrX?HPRT1 GG 非同義突變 伴X隱性遺傳 次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶缺乏癥 HPRT基因相關的痛風、Lesch-Nyhan綜合征。(我是女的)
這個是指對我沒影響,但是我的男性后代有影響的意思嗎?另外請問健康風險大嗎?
謝謝大神!
2017-05-11 ? IP屬地北京
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