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Kotonami Kotonami 綜合討論組

微基因全基因組檢測還是準確的

剛生的寶寶，醫院做了耳聾基因的檢查，與媳婦的微基因耳聾基因的GJB2基因攜帶突變一致。還真遺傳到下一代了，所幸寶寶聽力沒任何障礙。
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2021-11-12 ? IP屬地昆明 ? 發自微基因APP
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是因為母親攜帶了耳聾基因突變才讓小孩做的檢測嗎？如果你本身不攜帶的話應該不用檢測都可以吧？
當然，知道孩子也是攜帶者也挺好
元月十號 - 【杜】O-MF2636/外公【崔】T-Y13290/外婆【張】O-F723
錢不是白花的。
幸好只是攜帶
大灰狼 - Don't worry, Be happy~
有針對性的做的遺傳性耳聾檢測，還是地區性的政府福利項目？
你沒有突變就不用擔心啊，這是恰好兩個這種突變結合到一起才會導致耳聾，這就是近親結婚生下的孩子大概率有缺陷殘疾的原因，因為近親有極大的可能攜帶兩個相通的缺陷基因，他們倆夫妻可能只是攜帶，而后代會結合這兩種基因，就會導致后代殘疾。
基因心片海鵬奏 - 2022/11/11一個惦記終身日子/與wjy相遇相識交好生兩伢…叫一鋼一強還有一個LiLy………38210953303298祖上有姓張、冒、紀、…幾乎全O型血
？！！？
基因心片海鵬奏 - 2022/11/11一個惦記終身日子/與wjy相遇相識交好生兩伢…叫一鋼一強還有一個LiLy………38210953303298祖上有姓張、冒、紀、…幾乎全O型血
指甲和毛發異常可能是由合成角質蛋白的基因異常突變導致的。

例如，指甲和頭發異常可能是由于角蛋白基因家族發生突變而導致。這些基因包括KRT8、KRT14、KRT37、KRT38、KRT40、KRT41、KRT42、KRT5、KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT71、KRT75、KRTAP1-3和TCHH等

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