●人的基因組大小大概是 3G 左右（30億位點）。
青春版，60G堿基數，粗略對應 20×?左右的測序深度；
全基因組，90G堿基數，粗略對應 30×?左右的測序深度。

這里有一個測序深度（sequencing depth，一般用 × 乘數表示）的概念，指的是基因組上的一個堿基平均被測到的次數。
5×?就是一個位點平均被測到 5 次，注意這里是平均數，所以實際情況是，有的地方測到的可能是 3次（小于平均數），有的地方可能測到 8次（大于平均數）。

理論上，測序深度越高越好。但是基因組的覆蓋度、變異檢測的準確性等，會隨著測序深度升高慢慢趨向于穩(wěn)定。所以不管是科研還是臨床場景，出于成本的考慮一般不會無限制的測。
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一般認為 20× 左右，個體的基因組覆蓋度、變異檢測的準確性等就已經足夠好了，足以支持大部分變異的檢測。
如果自己會使用原始數據自己折騰分析的話的話，30× 會更好，對于一些復雜變異，比如拷貝數變異、結構變異的分析支持會更好。
●青春版：深度20，提供 vpf , cram 和 y bam ，你要 fastq 的話要用 samtools 等工具自己從 cram 轉
●美國那個Nebula Genomics(星云全基因組)有個Ultra版，收費999美元，測出來的個人基因的數據最大高達270個G,收費299美元的正常版的全基因組測出來的個人基因的數據大小為100G左右，啥時候微基因也能整一個6000－7000的全基因組測序，數據包超過200個G，數據大小要是超級大，感覺就能對標華大基因了，期待微基因產品線的更新

你提到的100x級別WGS對國內市場來說有點卷，而且星云在用hs38參考，而國內還在用比較老的human g1k v37參考，要涉及坐標轉換的問題，50x的應該可以考慮下
●迄今為止最完整的人類基因組T2T-CHM13，其中包括30.55億個堿基對（bp：base pair），由22條常染色體和X染色體無縫組裝而成。此時，基因組的缺口僅剩5個，這項研究也被認為是首個完整的人類基因組測序。（基因來自一個葡萄胎）
人體內的大多數細胞都包含兩個基因組——一個來自父親，一個來自母親。

●正常人群的染色體共有23對，46條染色體。其中第一對染色體最大，其次是第二對染色體，然后是3號，一直排到22號染色體。1-22對染色體是常染色體，第23對染色體，也就是最后一對染色體為性染色體，正常男性是XY，正常女性是XX。

長相跟常染色體相關

性染色體X具有1098個基因，Y只有78個基因，是X基因的零頭。（人體有2.5萬個基因）因此，性染色體YY缺乏數百個已經知道的生存必要的基因，以及X染色體中大量的作用不明的部分。宏觀表現為：YY染色體會在胚胎早期致死。
●偽基因就是因突變不再起作用的基因，人類整個基因組中發(fā)現了大約有11,224個偽基因，這些都是人類退化的證據和痕跡。在偽基因中，我們發(fā)現了各種基因遺跡，比如厚毛的皮毛，可以消化很多植物的長腸，消失的尾巴，像成年猿一樣粗壯的下顎。還有一個偽基因是曾經可以制造維生素 C 的，幾乎所有的哺乳動物，都可以自己體內制造維生素 C 有助于抗壞血酸，但包括我們人類的靈長類動物都做不到了。
●首先，黃金家族和劉邦家族的Y染色體單倍群都沒有被最終確認，即使伊朗合贊汗后裔的單倍群是O2a，或者確認是M155的分支，也不能說明什么。首先，即使二者單倍群一樣，也不能說誰和誰就是一家，誰就是誰的后裔，都是幾千幾萬前的事情，已經沒有任何關系了。人有23對染色體，Y染色體只是其中一只性染色體，由父親傳給兒子。但是，母親也有只傳給女兒叫線粒體，以色列就認母系。民族是文化認同，絕對不是基因認同。比如草原上的乃蠻部，一部分融入蒙古就是蒙古族了，一部分融入哈薩克就是哈薩克族了。即使黃金家族和劉邦家族的單倍群相似，也不具意義，因為人類都是從非洲走出來的，都來自于24萬年前非洲的同一位父系。O系也不過是3-5萬年前經過東南亞從云南進入東亞地區(qū)的，歷史都不長，人類本身都是一家人，人不能總是活在歷史當中，一切向前看！