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L1FEBL00D L1FEBL00D 遺傳性疾病

測試結果不一樣了,詢問原因

全基因組結果原本提示攜帶血小板活化因子乙酰水解酶缺乏癥,當時看相關位點應該是雜合的,現在發現這項沒有了,同時在http://www.sofreetech.com/report/raw/里查不到介紹提到的位點rs1420368113結果了,想問下是判斷標準改變了,還是數據庫丟數據了?
2025-01-22 ? IP屬地南京
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2 個回復

春節后復工了么,有人能回復解答一下么?
qqcoolj - O1a
幫頂

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