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乖乖的MYT1L基因
綜合討論組
一脈基因和wegene
把原始數據導入一脈基因解讀,出來很多攜帶致病基因的疾病,而微基因是沒有一個的。比如戈謝病和凝血因子VII缺乏癥。如圖。
一脈基因解讀我們夫妻倆攜帶戈謝病致病基因,建議遺傳咨詢。什么鬼?
2017-08-09 ? IP屬地中國
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乖乖的MYT1L基因
是的,那么位點到底看哪個,因為結果太不一樣了
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柔夏
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2017-08-09 ? IP屬地中國 ?
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Yamol
-
~~~
好像對應的SNP位置都不一樣
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2017-08-09 ? IP屬地深圳 ?
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yysky723
以下是一脈基因的官方解釋:
自一脈基因面向大眾免費解讀以來,收到了大家各種類型的基因樣本數據,有全基因組、全外顯子組、23andme芯片數據和其他公司的芯片數據。我們對樣本解讀后發現部分基因芯片樣本攜帶大量遺傳疾?。ㄒ话阍?0個以上),而全基因組和全外顯子組樣本遺傳疾病攜帶一般在0-10個。經我們調查發現,出現此問題的原因有:
1、非標準基因芯片檢測錯誤率偏高,芯片結果數據自身存在錯誤;
2、芯片提供商提供的原始數據含有負鏈結果,而我們在解讀時統一采用正鏈。
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2017-08-09 ? IP屬地中國 ?
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自一脈基因面向大眾免費解讀以來,收到了大家各種類型的基因樣本數據,有全基因組、全外顯子組、23andme芯片數據和其他公司的芯片數據。我們對樣本解讀后發現部分基因芯片樣本攜帶大量遺傳疾?。ㄒ话阍?0個以上),而全基因組和全外顯子組樣本遺傳疾病攜帶一般在0-10個。經我們調查發現,出現此問題的原因有:
1、非標準基因芯片檢測錯誤率偏高,芯片結果數據自身存在錯誤;
2、芯片提供商提供的原始數據含有負鏈結果,而我們在解讀時統一采用正鏈。
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