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寂寞的ANK2基因

我也感覺不準，我是0.99倍概率但已經確診橋本病。同時還查處甲狀腺癌（我的甲狀腺癌幾率才0.29）。網上查了下橋本應該有多個基因位點共同作用，但是不知道為什么Wegene只測了1個位點，建議增加位點。

正經的LCORL基因

我的基因顯示只有0.89倍的概率，可是我本身不但是橋本，而且從青春期開始就甲狀腺腫大，抗體值超高，家里父親和姑姑都曾經得過甲亢，母親甲狀腺功能也異常…所以這個結果參考價值居多吧…

淡定的SDK1基因

一倍的意思就是基因對你患病與否沒啥影響，不是不會得得意思吧

Evelyn_666

我0.99，但是兩年前也確診了橋本

tora07

得了就會變成橋本環奈的病么

qwolf666

其實生物表現出來的性狀=基因+環境影響，這里講的都是一種概率，應該是基于人群大數據統計給出的估計，就像搖骰子搖出1點的概率約為16.7%，不代表不會搖出1點…同樣的基因風險是1倍也好0.2倍也好，不代表個體不會得，只是得的概率較低，另外還得考慮環境影響（包括個人飲食習慣等等），我的理解是，概率低就平常心對待，學習并保持健康的生活習慣，概率高就多注意相關影響因素，降低風險…

wuxiang

一倍也是概率啊。

tokyo9pm - “Jawatsau” toipu kunino tsatuma-paritsau no khoh'ei. Pukhei to mbokhei tsotsen pa ndottimo Namutohkhei.

槗本環奈。

圓法姐姐

我甲癌0.33，可是我得過甲癌

大灰狼

- Don't worry, Be happy~

可以在“結果反饋”里填寫本人和家族史信息

Debbiesz

你有甲狀腺抗體了，就是甲亢的高危人群啊，不發病的概率很低了。

Colorfully - WeGene社區常駐活躍分子

您好，可以在橋本氏甲狀腺炎的報告詳情頁里的“結果反饋”里填寫本人和家族史信息～～

奔放的CDH12基因

我也是橋本

WeGene客戶服務 - WeGene 客戶服務

親親，您好！橋本氏甲狀腺炎目前只有1個位點的統計值，也就是99%的人都和你的基因型不一樣。
目前橋本甲狀腺炎的遺傳風險評估我們只選擇了一個多態性位點，所以導致很多人的結果是一致的。這個癥狀的遺傳風險需要更多的參與和研究，如果有確診的相關癥狀，請在報告內反饋下結果，等數據能滿足新的分析需求的時候，我們也會進一步聯合臨床專家做風險評估的更新。

Jagger7

本人橋本甲減

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我已經確診有橋本了，但是基因顯示就一倍的概率。。

17 個回復

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我已經確診有橋本了，但是基因顯示就一倍的概率。。

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