感覺難難難，有些疾病往往都是受大量基因調控的，如果想要治療精神分裂癥風險最高的人群，可能需要利用CRISPR編輯數千個基因來將患病率降低到平均水平，但編輯數千個基因身體最后會變成什么樣也是難以預料，指不定就會出現現世版生化危機了。。。

修改幾個腦神經細胞突觸連接回路也許行

理論上是可以的，目前已經發現像DISC1、NRG1等基因異常與精神分裂相關，動物模型實驗里也有成功改善動物癥狀的案例。可現實還是難以操作，一方面它是多基因遺傳病，致病基因及作用機制尚未全解，精準靶點難覓；另一方面，現有基因編輯技術脫靶風險還較大，會誤改正常基因致副作用，編輯效率不穩定。同時倫理爭議不斷，只能說道阻且長。