使用本網站需要啟用 JavaScript, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
亚洲精品午夜精品,日本二手网站,国产AⅤ爽AV久久久久成人社区,日本一二三区不收费av
登錄
注冊
首頁
個人居家檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
社區
純合片段分析
姓氏祖源
祖源平均臉
基因關系
基因保險助手
原始數據
使用 WeGene 需要啟用 Cookies, 請啟用后刷新頁面獲得更好的體驗
社區首頁
小組
肌萎縮側索硬化癥
肌萎縮側索硬化癥
發起討論
肌萎縮側索硬化癥
4 個討論
只看精華帖
按熱門排序
按最新排序
肌萎縮側索硬化癥風險超高,有同病相憐的嗎
哈啤的PRKN基因
? 最后回復
laowen
?
2025-04-05 13:36
6755
27
? 來自相關小組
有沒有人跟我一樣恐漸凍癥的……
養狗的17號染色體
? 最后回復
WeGene_D5CBC035
?
2022-09-08 06:36
4967
4
? 來自相關小組
絕癥中的絕癥
alexraylin
? 最后回復
zhoumouhu
?
2019-02-21 22:34
3456
2
? 來自相關小組
肌萎縮側索硬化癥前期干預
開心e族
? 最后回復
yumaoqiang
?
2018-09-09 20:15
3268
3
? 來自相關小組
發起討論
肌萎縮側索硬化癥
4 個討論
相關基因
DPP6
位點:RS10239794
位點:RS10260404
ANG
位點:RS11701
UNC13A
位點:RS12608932
TXNRD1
位點:RS6539137
SOD1
位點:RS80265967
C9orf72
位點:RS2453555
Genetic variation in DPP6 is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis.
Screening for replication of genome-wide SNP associations in sporadic ALS
A novel candidate region for ALS on chromosome 14q11.2.
C9orf72 and UNC13A are shared risk loci for ALS and FTD: a genome-wide meta-analysis
Thioredoxin reductase 1 haplotypes modify familial amyotrophic lateral sclerosis onset.
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
查看參考文獻
首頁
個人基因檢測
臨床應用研究
科研合作項目
合作與服務
示例報告
下載 APP
社區
關于 WeGene
關于我們
媒體新聞
倫理委員會
隱私協議
加入我們
服務協議
價格保護
幫助中心
關于基因檢測
賬戶購買
樣本寄送
報告解讀
隱私安全
關于第三方數據
社區分享
開放平臺
申請成為開發者
開發文檔
客服微信公眾號
聯系我們
客服郵箱:
[email protected]
合作咨詢:
[email protected]
© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市場監督管理局企業主體身份公示
|
粵ICP備15012185號
| 互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2023-0379
中文
English
主站蜘蛛池模板:
无锡市
|
新干县
|
宜丰县
|
阿拉善右旗
|
江口县
|
富蕴县
|
五大连池市
|
玉树县
|
垫江县
|
博爱县
|
嫩江县
|
建昌县
|
蒙城县
|
青冈县
|
北川
|
且末县
|
齐齐哈尔市
|
贵南县
|
出国
|
肥东县
|
洪洞县
|
潞城市
|
融水
|
三穗县
|
新龙县
|
涟源市
|
禹城市
|
泰安市
|
金湖县
|
天气
|
隆昌县
|
都昌县
|
榆社县
|
毕节市
|
赤峰市
|
荥阳市
|
吉首市
|
濮阳市
|
来凤县
|
清流县
|
乌拉特后旗
|