（1）90%的21三體患者多出來的那條21染色體是遺傳自母親的。母親年齡越大，卵子形成時(shí)出錯(cuò)的可能性越大，所以生育21三體的可能性越高（但是可能性也就幾百到幾十分之一，所以不要過于擔(dān)心）。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)方面的書籍會(huì)提，‘百度’查可能比較難查到。

（2）如果你上次是你的第一次妊娠，有可能是偶發(fā)的。夫妻雙方先去醫(yī)院做個(gè)核型檢測(cè)，看看有沒有異常。如果核型結(jié)果沒有異常，身體健康，其他方面都準(zhǔn)備好了，可以再懷。

（3）由于有過21三體妊娠史，醫(yī)生一般會(huì)建議你在孕中期的時(shí)候做產(chǎn)前診斷（羊穿+核型檢測(cè)）。（無創(chuàng)是篩查，針對(duì)普通人群的。有過病史的一般醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷）
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wegene使用的是芯片技術(shù)來檢測(cè)預(yù)制位點(diǎn)的基因型，而且取樣的位置時(shí)口腔脫落細(xì)胞。
而唐氏綜合癥的發(fā)病原因，大部分是女性的卵子多了一條21號(hào)染色體，而且孕婦年紀(jì)越大，發(fā)病率越高。這是體細(xì)胞突變產(chǎn)生的變異。檢測(cè)口腔脫落細(xì)胞是不可能能確定卵子是否有變異的。
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如果想避免21三體，可以試試試管嬰兒，現(xiàn)在已經(jīng)可以在植入前對(duì)胚胎進(jìn)行核型分析了。直接選擇沒問題的胚胎植入即可。

我看到這個(gè)問題，專門注冊(cè)了一個(gè)賬號(hào)來回答。生物課本中都介紹過21三體（唐氏）是染色體拷貝數(shù)變異。樓主所做的999套餐，檢查的是父母雙方的體細(xì)胞DNA的SNP位點(diǎn)，這個(gè)檢查是不能檢測(cè)出染色體拷貝數(shù)的變異的。
打個(gè)比方解釋一下：SNP位點(diǎn)檢測(cè)的是DNA上面某個(gè)堿基（ATGC），在人群中大家都是A，結(jié)果在某個(gè)人身上是C。
染色體拷貝數(shù)檢測(cè)是檢測(cè)人身體內(nèi)23對(duì)46條染色體有沒有“某條”或者“某條”染色體的一部分增多或者減少。也就是正常人身體中都是23對(duì)46條，在患者身體中是23對(duì)47條。
一個(gè)是堿基級(jí)別的檢測(cè)，一個(gè)是染色體級(jí)別的問題。兩者相差太遠(yuǎn)。
對(duì)于21三體患者的父母如果想生個(gè)健康寶寶，應(yīng)該去醫(yī)院做染色體核型檢查，看看有沒有染色體平衡易位攜帶者，通過輔助生殖（試管嬰兒）來獲得。
當(dāng)然同@wang 所述，即便試管嬰兒也無法保證能獲得正常的受精卵。
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我接觸過有染色體畸變的兩個(gè)家庭，父母均正常，一個(gè)是孩子出生了之后發(fā)現(xiàn)染色體異常，另一個(gè)家庭是做試管嬰兒，做了多個(gè)，無奈都有染色體畸變，這兩個(gè)家庭的共同點(diǎn)：夫妻雙方的年齡都較大。

通常21三體，唐氏兒，因?yàn)槭侨旧w疾病，所以跟父母的基因組沒有關(guān)系，屬偶然現(xiàn)象。

21三體屬于染色體的拷貝數(shù)變異，WeGene的基因芯片檢測(cè)沒有這方面的檢測(cè)內(nèi)容，建議去華大基因的官網(wǎng)?www.genebook.com.cn ?? ?或者相關(guān)醫(yī)院查看有關(guān)的產(chǎn)品檢測(cè)。衷心祝福您們能得到一個(gè)健康的寶寶:)