
關(guān)于21三體的遺傳問題
我和我老公都購買了999的套餐,結(jié)果還沒出來。因?yàn)橹皯堰^一個(gè)21三體的寶寶,不知道999的套餐是否有相關(guān)數(shù)據(jù)能排除我和我老公關(guān)于21三體遺傳方面的數(shù)據(jù)?另外是否有其他遺傳疾病方面的數(shù)據(jù)可查閱?我和我老公都迫切的想再要一個(gè)健康的寶寶,望微基因能幫助我們,得到我們希望的答案。或者需要支付另外的套餐費(fèi)用也可以。
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(2)如果你上次是你的第一次妊娠,有可能是偶發(fā)的。夫妻雙方先去醫(yī)院做個(gè)核型檢測(cè),看看有沒有異常。如果核型結(jié)果沒有異常,身體健康,其他方面都準(zhǔn)備好了,可以再懷。
(3)由于有過21三體妊娠史,醫(yī)生一般會(huì)建議你在孕中期的時(shí)候做產(chǎn)前診斷(羊穿+核型檢測(cè))。(無創(chuàng)是篩查,針對(duì)普通人群的。有過病史的一般醫(yī)生會(huì)建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷)
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贊同來自: 許岳楷 、yaoxt
而唐氏綜合癥的發(fā)病原因,大部分是女性的卵子多了一條21號(hào)染色體,而且孕婦年紀(jì)越大,發(fā)病率越高。這是體細(xì)胞突變產(chǎn)生的變異。檢測(cè)口腔脫落細(xì)胞是不可能能確定卵子是否有變異的。
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如果想避免21三體,可以試試試管嬰兒,現(xiàn)在已經(jīng)可以在植入前對(duì)胚胎進(jìn)行核型分析了。直接選擇沒問題的胚胎植入即可。
贊同來自: 費(fèi)力科思 、許岳楷
打個(gè)比方解釋一下:SNP位點(diǎn)檢測(cè)的是DNA上面某個(gè)堿基(ATGC),在人群中大家都是A,結(jié)果在某個(gè)人身上是C。
染色體拷貝數(shù)檢測(cè)是檢測(cè)人身體內(nèi)23對(duì)46條染色體有沒有“某條”或者“某條”染色體的一部分增多或者減少。也就是正常人身體中都是23對(duì)46條,在患者身體中是23對(duì)47條。
一個(gè)是堿基級(jí)別的檢測(cè),一個(gè)是染色體級(jí)別的問題。兩者相差太遠(yuǎn)。
對(duì)于21三體患者的父母如果想生個(gè)健康寶寶,應(yīng)該去醫(yī)院做染色體核型檢查,看看有沒有染色體平衡易位攜帶者,通過輔助生殖(試管嬰兒)來獲得。
當(dāng)然同@wang 所述,即便試管嬰兒也無法保證能獲得正常的受精卵。
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贊同來自: 費(fèi)力科思 、Ivan 、許岳楷
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