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Kotonami Kotonami 綜合討論組

微基因全基因組檢測還是準(zhǔn)確的

剛生的寶寶，醫(yī)院做了耳聾基因的檢查，與媳婦的微基因耳聾基因的GJB2基因攜帶突變一致。還真遺傳到下一代了，所幸寶寶聽力沒任何障礙。
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2021-11-12 ? IP屬地昆明 ? 發(fā)自微基因APP
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7 個(gè)回復(fù)

基因心片海鵬奏 - 2022/11/11一個(gè)惦記終身日子/與wjy相遇相識(shí)交好生兩伢…叫一鋼一強(qiáng)還有一個(gè)LiLy………38210953303298祖上有姓張、冒、紀(jì)、…幾乎全O型血
指甲和毛發(fā)異常可能是由合成角質(zhì)蛋白的基因異常突變導(dǎo)致的。

例如，指甲和頭發(fā)異?？赡苁怯捎诮堑鞍谆蚣易灏l(fā)生突變而導(dǎo)致。這些基因包括KRT8、KRT14、KRT37、KRT38、KRT40、KRT41、KRT42、KRT5、KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT71、KRT75、KRTAP1-3和TCHH等
基因心片海鵬奏 - 2022/11/11一個(gè)惦記終身日子/與wjy相遇相識(shí)交好生兩伢…叫一鋼一強(qiáng)還有一個(gè)LiLy………38210953303298祖上有姓張、冒、紀(jì)、…幾乎全O型血
？?。。?
元月十號(hào) - 【杜】O-MF2636/外公【崔】T-Y13290/外婆【張】O-F723
錢不是白花的。
你沒有突變就不用擔(dān)心啊，這是恰好兩個(gè)這種突變結(jié)合到一起才會(huì)導(dǎo)致耳聾，這就是近親結(jié)婚生下的孩子大概率有缺陷殘疾的原因，因?yàn)榻H有極大的可能攜帶兩個(gè)相通的缺陷基因，他們倆夫妻可能只是攜帶，而后代會(huì)結(jié)合這兩種基因，就會(huì)導(dǎo)致后代殘疾。
大灰狼 - Don't worry, Be happy~
有針對(duì)性的做的遺傳性耳聾檢測，還是地區(qū)性的政府福利項(xiàng)目？
幸好只是攜帶
是因?yàn)槟赣H攜帶了耳聾基因突變才讓小孩做的檢測嗎？如果你本身不攜帶的話應(yīng)該不用檢測都可以吧？
當(dāng)然，知道孩子也是攜帶者也挺好

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