報告下面推薦的應用感覺高大上，第一個疾病庫測出來了我在報告里沒測出來的基因疾病，覺得很準啊。
這個SNPedia 是全基因解讀，英文版網頁，求問怎么樣把微基因數據導進去呢，貌似不能直接授權，有人成功過嗎？